刘松 翅膀断了 心也要飞

  2016年03月02日 星期三 北京青年报

“人生又何尝不是如此呢？有再多的挫折，也要像个不倒翁。”

只有两个手指能动，那仿佛是冰冻躯体上的两片绿叶，告诉世界，奇迹尚存

35岁的刘松，已经瘫痪了近30年，康复治疗前,全身只剩右手的两个指头能活动。

这30年来，病痛对于刘松的折磨深入骨髓。刘松不仅看到了手术刀在自己的身体上剜肉刮骨，更是看到了秃鹫一般的死亡阴影随时会俯冲下来捉走自己的性命。而一个血肉之躯所承载的痛并不止这些，至亲的泪水和未来的迷惘，会像魔幻的水草一样缠住心灵，让他追问不可承受的苦难为什么偏偏选择了自己？

仅存的两根能动的手指，是刘松不屈的内心中给自己搏斗拼下的一丝生机。那仿佛是冰冻躯体上的两片绿叶，告诉世界，奇迹尚存。凭着这两根手指，刘松学习绘画，还学了网页设计，自己制作视频。在今年2月29日的第九个 “国际罕见病日”之时，刘松在百度贴吧人人正能量吧内，发表了“罕见病日——盛开在百度贴吧的夏花”主题贴，把自己的故事绘制成了漫画作品，希望以此鼓励众多病友积极生活，也呼吁更多人对罕见病、罕见病患者给予关注。

30年来，刘松与命运反复地争斗，对他而言，没有时间自怜自艾，他也不再追问上天为什么如此不公平，“世界本来就是不公平的，然而人类凭借顽强的意志可以让这种不公平慢慢走向公平”。

这个世界上，有的人四肢康健但是选择了自杀，有的人肆意挥霍着自己的活力，有的人在几乎灭顶的泥沼中挣扎着每一口呼吸……人人在内心都有自己的选择，但是，生命的尊严却属于强大的意志。30年来，刘松始终没有忘记自己的梦想——有一天还能站起来，为此，他每天8小时进行着身体训练，用意志力和上天进行着拔河比赛，只为了抢回生命中的一点点鲜活，刘松相信，那条角力的绳索一定会从绝望僵化的一端首先松动。昨日记者采访刘松时，他说，“我就是想让双脚重新踏在地面上！虽然这被很多医生和病友判定为不可能，但是，如果这是一件轻易就达到的事情，那还有什么奇迹可言？现在，我就是要选择一个高难度的游戏。”

6岁半患急性脊髓病变

刘松是北京男孩，出生于1981年11月，说话总是带着笑意，如果不是坐在轮椅上，他的样子与一般的80后阳光青年没有什么区别。刘松说爸爸给他取这个名字有两层含义，一是因为爸爸喜欢武松，觉得他为人正直；二是松树常青，不惧严寒、品格高尚。

6岁半之前的刘松聪明而又顽皮，和小朋友跳高爬树，有一次被幼儿园阿姨关了“禁闭”，而他却从窗户上跳了出去，那时的他无忧无虑，是个再普通不过的男孩，爸爸妈妈也都是普通的工薪家庭，平时也会吵嘴，生活平静而幸福。

看似平凡无奇的人生轨迹在他6岁半时突然改变，刘松回忆说自己从有一天起开始感觉头晕腿软，也不敢去爬树了，后来又发了低烧，以为是自己感冒了也没有太在意。一天下午，正在幼儿园为小朋友发书的他，突然觉得自己离开了身体，他摔倒在地，立刻昏迷过去。病发突然，医生也确诊不知道是什么病，刘松只觉得自己“快死掉了”，他胸口闷喘不过气来，全身瘫痪没有知觉，连声音也发不出，抽血抽不出，点滴打不了，针插进去血管就破了，医生给家属下了病危通知，说没见过这种病，发展得太快了，准备后事吧。弥留之际的小刘松说自己那时在意识里想回家，仿佛在梦中拼命奔跑，到了爸妈曾经带他嬉戏的北戴河，突然间，他感觉到有一股力量把他拽回到了床上，随后他听到了妈妈在叫他，他的意识竟然恢复了，居然从死亡线上回来了，医生感叹说真是奇迹：“这个孩子的生命力真顽强。”

与刘松在一个病房的两个小病友都相继去世了，这让他感到恐惧，可是爸爸妈妈是他的动力，妈妈鼓励吃不下东西的他多吃饭，因为“人是铁饭是钢”，吃饱了有劲了才能和疾病做斗争，爸爸则和他约定等他好了去游乐园，刘松说那时的每天都在“闯关”，“为了爸爸妈妈我也要坚持，我要活下去。”就在一家人对小刘松的病情充满期待时，医生终于给出了诊断，原来，刘松患的是急性脊髓炎，这病是当时万分之一的概率才会得的罕见病，不能手术，也没有特效药。就这样，爸爸妈妈把瘫痪的刘松接回了家，“爸爸说，就算有一线希望也不放弃；妈妈说，就算一辈子都这样，也要照顾我一辈子。”

为了照顾刘松，妈妈辞去了工作，靠着爸爸几百元的工资生活，而为了给刘松治病，家人买了辆小三轮车，去遍了京城大医院。由于服用激素，降低了身体抵抗力，刘松的腿变弯，为了腿能够直立，又去医院做了“伸筋”大手术。双腿打上石膏，劈成大字，不能活动和翻身，一躺就是两个月，拆掉石膏后，两腿肌肉萎缩，手术没效果反而硌出了褥疮，到了割肉刮骨的程度，刘松又发起高烧，最后只能住进了医院做植皮手术，刘松经常会半夜疼醒，感到皮肉分裂的难以形容的痛苦。而强忍疼痛不轻易哭泣的刘松在听说为了给他交住院费，爸爸妈妈已经把家里唯一的电器——18寸电视机卖了时，难过得哭了。

爸妈没有放弃我，我为什么要放弃自己

小刘松奔走于各家医院，小小年纪就看见了太多了死亡，两个同病房小病友去世后，一个阿姨又因不堪病痛而上吊自杀；在医院曾鼓励过他的“知己“——一位喜欢足球的女孩也被骨癌夺走了生命……刘松自己身体上难以忍受的疼痛也曾让他有过弃世的想法，“可是我完全不能动，连死的能力都没有。”看到爸爸妈妈为他所做的一切，刘松强迫自己变得坚强，“有人劝他们遗弃我，可是爸妈没有放弃我，我为什么要放弃自己？无论如何，我不能放弃，我要努力集中意志唤醒每一个坏死的神经细胞，哪怕是一点点，一丝丝。我不能放弃希望。”

做了这个决定后，刘松的心灵开始变得异常坚强，“在医院里，我那苦中作乐的状态也影响到很多病友，他们串门来找我谈心取经，每天我所在的病房都人来人去络绎不断，成了那时骨科里不收费的心理治疗科。”

虽然心中鼓舞起希望，可是想恢复身体上的健康又是何等之难，命运一次次把刘松击倒在地。由于服用激素，出院后的刘松是个小胖墩，不要说翻身，连坐着都很困难。爸爸下班后就给他揉腿、旋转脚腕关节，疼得他直喊，一次疼得厉害了，他对爸爸喊：“我再也站不起来了！”结果爸爸一下子就发了脾气，打了他一下，“不许你再说站不起来，总有一天会有特效药和治疗方法，爸爸妈妈都在支持你，所以，你也不要说泄气话。”

妈妈在地上铺了垫子，开始帮助刘松练习翻身，练几次刘松就累得再也不想起来，因为那时他稍稍动动都会呼呼地喘气，妈妈急得最后拿出了“杀手锏”：找了根藤条，如果刘松偷懒就打他，为了练他的腰部力量，坐好时妈妈再把他捶倒，他要练习用腰部控制，以免自己躺倒，妈妈说要像不倒翁一样，“人生又何尝不是如此呢？有再多的挫折，也要像个不倒翁。”

让刘松庆幸的是，这场病患几乎摧毁了他的全部身体，却给他留下了右手大拇指和食指两个手指可以轻微活动，他慢慢锻炼到右臂可以微抬,同时学会用两个手指自己刷牙，自己吃饭，帮助两条腿和胳膊去锻炼，用两个手指刷盆洗碗做家务，给妈妈冲方便面，做西红柿炒鸡蛋，用这两根手指去绘画，这让他迷茫挣扎的人生中有了一点点趣味。

忍痛退学 画笔就是双腿

幼时活泼好动的刘松在画画时却可以安静下来，小时爸妈问他长大想做什么，他说“当画家”，5岁半时，爸妈送他参加美术学习班，很受老师欣赏，没想到一年之后刘松就患病了。

生病三年之后，待在家里的刘松看到邻居同龄的孩子都上学了，时常为自己的不幸默默流泪。求知的欲望使孩子萌生了上学的愿望。父母联系了附近的几所学校，碰了不少的钉子。最后在宣武区残联“椿树办事处”的帮助下，经区教育局同意，椿树小学录取了他，直接插班上三年级。

刘松一开始的学习压力很大。他为此每天学习到深夜。上下学路上，刘松也是坐在轮椅上拿着课本背诵。有时生病，要打点滴，刘松就让医生注射在脚上，腾出手来，写完当天的作业。在老师同学的帮助下，在他的勤奋努力下，他渐渐地追上了学习课程，学习成绩也名列前茅。放寒暑假时，刘松参加了全国和北京市举办的征文、绘画比赛并多次获奖。生活充实了，乐趣也似乎增多了。但由于长期坐在教室里，刘松生了严重的褥疮而引起其他综合症状，他住进医院又做了手术，他请求医生别给他打麻药，因为他不想因此影响脑子，“我还要上学啊”，手术中除了撕心的疼，他甚至能听到手术刀在骨头上碰触的声音，手术后医生都称他是“小关羽”。

升中学时，很多学校都拒绝了坐着轮椅的刘松，最终，在400多名考生中，他以文化课和美术课第一的成绩考入了徐悲鸿美术中学本校的40人实验班。上学时因为上厕所太麻烦，刘松白天几乎不喝水，用药物控制大便。但时间一长泌尿系统出现问题，一年中两次尿血三次住院，且经常感冒发烧，患重症肺炎，最终又住进医院，所幸的是，他再一次从死门关逃脱。无奈之下，1998年5月刚上初一的刘松退学了，为了尽快站起来；为了重返校园，刘松开始刻苦锻炼。然而，欲速不达，倾尽精力，挥汗如雨的苦练竟换来了三次骨折。

残酷的事实让刘松明白，像正常人一样去上学是对他来说只是梦想，“梦想，有的是能够实现的，而有的却是无法实现。对那些无法实现的梦想，我不再去考虑了，而是开始现实地考虑自己今后的出路了。我想让自己的一生，能够活得充实而有意义。” 刘松开始在家里继续自学绘画，他的每一幅画都是用仅能活动的两根手指描绘出来的，一幅画画上一两天是常事，复杂一点儿的有时要画上一个星期。“我坚持画画，就是希望走不出家门的我，同样可以有一个与外界交流的方式，色彩代表了我的心声，画笔就是我的双腿，我享受画画的过程，有这些就足够了。”

2009年，父母攒钱为刘松买了一台电脑，这台电脑为刘松打开了一个新的世界，2013年，在百度吧友们的鼓励下，刘松决定在互联网上画出自己的故事。2014年初，一段时长4分39秒的原创自传体动画视频“吧主正能量视频”上传18天后，网友点击量达到13万，跟帖回复数超过20万。一位轮椅少年坎坷的成长故事让网友感动泪奔。随后，他陆续制作了《我为爱而生》、《轮椅上的中国梦》、《终会有一天》等原创漫画、视频作品等，绘画、配音、剪辑等等，全是刘松自己“两根手指包办的”，常人半秒可以画出十五笔线条，而刘松为了画好一条笔直的线条可能要花费常人的20倍的时间，他握笔时手抖得厉害，每一笔都是精力、体力和耐力的组合，稍有差池，整幅画就毁了。刘松的肺活量也只是常人的三分之一，所以配音时特别辛苦，常常几分钟的视频要配好几个小时的音，然后又是几个小时反复地剪切和编辑——记者昨日在采访他时，也能感觉到刘松说话中气不足，记者为此不忍心提问太多，而刘松却反过来安慰记者，说没关系。

刘松的故事感动了无数人，有吧友回复说：“看过松哥的人生纪录才更深刻地体会到尼采的名言：凡不能毁灭我的，必将使我强大。”而刘松也在贴吧里找到了朋友。

今年最大的愿望是站起来

今年，刘松最大的愿望就是能够借助辅助肢具，让自己从轮椅上站起来，体会下失去了30年“脚踏实地”的感觉，为此，刘松每天都要进行8小时的康复训练。昨日接受采访时，刘松有些着急：“我这几天感冒了，比较重，所以没有训练。”

刘松向记者介绍说，他每天早上7点起床，吃完早饭后就开始在床上训练，训练胳膊和大腿，练习沙袋、抬杠铃、全身按摩、肌张力锻炼等等，有时还要去康复老师家里去做辅导， “锻炼和吃饭一样规律，对我来说，保持最后的行动能力和呼吸一样重要。”让刘松开心的是，在他的努力下，以前毫无知觉的腿和左手可以稍微动下，右手除了两根手指能活动外，其他地方也有了灵活的迹象。

由于花费了更多时间康复训练，刘松说自己最近画画的速度迟缓了不少，因为一天中他还有很多时间要在贴吧直播，与网友互动，大家彼此鼓劲互相温暖。刘松的视频《我为爱而活》已经更新到了22集，他说未来还有几集，一般制作一集需要一个月的时间。而因为时间宝贵，刘松还必须放弃很多爱好：“我和其他80后、90后、甚至00后一样，我喜欢看电影、玩游戏等等，但是现在都没有时间。”

刘松说自己已经不会抱怨“为什么是我”这个问题了，“这人世间本就是不公平的，博爱的上苍会照顾关心一些人，残忍的命运也会不公平地降临在一些人身上，但是，人生本来就有和命运斗争的意志，这世上的所有的不公平也会慢慢地走向公平。”刘松说自己每天起床后都提醒自己做个正能量的人，“没有人喜欢听别人不停地抱怨这个世界，生活其实没有那么糟糕，痛苦和快乐是一样会传染的，翅膀断了，心也要飞，我们其实都在寻梦的路上。”

刘松在友谊医院治疗时曾遇到过史铁生，“他完全不像个病人，说话特逗，还跟我说他媳妇的事，他不会强调‘正能量'，或者说那些爱啊、希望啊一类说教的词，但是他让我明白，除了我们是坐在轮椅上，我们和其他人没什么分别，我们的思想都是一样的。”

本版文/本报记者 张嘉

图/刘松作品